解密CRISPR技术从实验室到临床？首期生物诊断前沿技术专题会6月7日来袭

近日，CRISPR技术为结核病诊断领域带来了新的突破性进展。全球首个结合CRISPR技术与实时定量PCR（聚合酶链反应）的定性检测方法——CRISPR-TB 血液检测获美国 FDA “突破性医疗器械” 认定，该方法可直接通过人血清或EDTA血浆样本中的无细胞DNA（cfDNA）检测结核分枝杆菌（MTB）。

CRISPR自被人们发现以来，就展现出检测速度快、成本低、灵敏度高、多重检测等优势，在分子诊断领域展现了巨大的潜力。

但是目前国内已经上市注册的与CRISPR有关的试剂盒仅有两个，且都应用在新冠病毒核酸检测领域。由此可见，CRISPR技术目前正处于转化阶段。可以预想，随着CRISPR技术的成熟，未来注定有着广阔的市场前景。

不过，从实验室走向市场的路可不好走，如何打破技术的壁垒？如何在临床应用、商业转化间找到平衡点？由中国医药生物技术协会生物诊断技术分会等联合主办的《生物诊断前沿技术专题会——CRISPR 诊断技术的创新与转化》将于6月7日开启！

届时，科研领域专家与行业从业者将汇聚一堂，围绕CRISPR 诊断技术的创新与转化展开深入研讨，分享前沿研究成果与行业经验，共同探寻技术发展新方向。

限时免费报名通道现已开启，扫码注册锁定席位！

主办方：

中国医药生物技术协会生物诊断技术分会

北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司

同泽合信（北京）医药科技有限公司

会议流程