6月7日,生物诊断前沿技术专题会将举办
高性能、低成本、便携、快速检测一直是生物诊断产品的不懈追求。历经数十年的发展,PCR成为分子诊断中的核心技术。但是,任何单一诊断技术都会存在性能与应用上限,PCR技术也不例外。此时,诊断产品的突破进展往往需要创新诊断技术的加持。 CRISPR分子诊断技术是继PCR技术后,备受关注的新一代分子诊断方法。CRISPR技术结合PCR、微流控及恒温扩增等技术为诊断境界的突破提供了新的可能。 回顾CRISPR技术在体外诊断领域的发展史。2016年5月,合成生物学家Collins首次利用CRISPR技术建立了寨卡病毒检测方法。2017年4月,华人科学家张锋团队第一次系统介绍了CRISPR技术在分子诊断中的应用。我国王金教授团队也在2018年系统阐述了基于CRISPR技术的HOLMES分子诊断技术。 而今,距CRISPR技术首次应用于检测领域已过去9年,但仅仅有2款CRISPR相关新冠检测产品获NMPA批准。伴随着技术的成熟与试剂成本的不断下降,如果参考PCR技术在分子诊断领域广泛应用所历经的“十二年寒窗”,此时,CRISPR技术正处在爆发应用前的关键“窗口期”。 这一阶段,你可能面临着关于CRISPR的各种技术问题、研发思路问题,抑或是上市注册环节的问题。每一次的专业交流都可能成为你打开思路,加速产品转化的催化剂。 首期生物诊断前沿技术专题会将围绕新型CRISPR分子诊断方法开发、创新与转化等议题,同时设互动讨论与晚餐交流等环节,为关注CRISPR诊断技术的行业同仁提供面对面沟通交流机会。同时,专题会特对报名人数进行一定限制,以保证参会者可进行充分、高质量的交流。 会议现场福利!专题会同时设置幸运抽奖环节,中奖者可获得国内首部系统性聚焦CRISPR分子诊断技术书籍《CRISPR分子诊断技术原理及应用》。 最新动态!鉴于当前报名踊跃,特新增10个报名名额。本周六,让更多人相聚北京亦庄! 免费注册 会议时间 2025年6月7日 14:00 ~ 20:30 会议地点 北京亦庄生物医药园商务中心三层多功能厅(北京经济技术开发区科创六街88号) 组织架构 主办方: 中国医药生物技术协会生物诊断技术分会 北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司 同泽合信(北京)医药科技有限公司 会议流程 关于生物诊断技术分会 中国医药生物技术协会生物诊断技术分会(下称本分会)是中国医药生物技术协会下属的二级机构,是经卫生部审核、民政部批准(民社登字2009第1233号)于2010年2月8日成立的中国生物诊断技术行业性群众团体。其组成人员包括从事生物诊断技术研究、开发、生产、应用及教学的科技工作者,以及政府相关监管部门的专家和企业家。是探讨建立生物诊断领域“官、产、学、研、医”和谐发展机制的桥梁和纽带,是促进我国生物诊断技术及产业发展的重要社会力量。
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