4月7日,国家药监局审批通过了17款医疗器械产品,有1款IVD产品变更注册。

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4月7日,国家药监局审批通过了17款医疗器械产品,有1款IVD产品变更注册。

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人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒(磁微粒化   学发光法)

申请人:蓝怡科技集团股份有限公司

受理号:CSD2500158

注册证编号:国械注准20243402514

批准日期:2025-04-07 


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