4月7日,国家药监局审批通过了17款医疗器械产品,有1款IVD产品变更注册。

4月7日,国家药监局审批通过了17款医疗器械产品,有1款IVD产品变更注册。
人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒(磁微粒化 学发光法)
申请人:蓝怡科技集团股份有限公司
受理号:CSD2500158
注册证编号:国械注准20243402514
批准日期:2025-04-07


赞
收藏
分享至:
微信扫一扫
复制链接
发表评论 取消回复